Синдром киммерли лечение

Аномалия Киммерле – норма или патология?

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день...

Читать далее »

 

Краниовертебральная область представляет собой мобильную структуру шейного отдела позвоночника, благодаря которой человек может выполнять самые разнообразные движения головой. Но одновременно эта зона является и самой уязвимой к различного рода повреждениям. Клинические симптомы при поражении краниовертебральной области очень разнообразны, а самая опасная ситуация складывается в тех случаях, когда в патологический процесс втягивается основная структура данной анатомической зоны – позвоночная артерия и сопровождающие ее нервные сплетения.

загрузка...

Одной из часто встречающихся причин, которые могут оказывать негативное воздействие на данный артериальный сосуд и нервы, является аномалия Киммерле (АК). Что это такое, почему данный вариант строения шейных позвонков может быть опасным и как распознать проблему, мы расскажем в этой статье.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Аномалия Киммерле – что это такое

Впервые такая аномалия была выявлена в 1923 году, а детально описал ее в 1930 году венгерский врач А. Киммерле. Он описал вариант строения первого шейного позвонка (атланта), при котором существует дополнительная костная перемычка между краем суставного отростка атланта и задней частью дуги этого позвонка. Вследствие таких изменений формируется своеобразное отверстие, в которое заключены позвоночная артерия (ПА) и затылочный нерв. Также специалист обратил внимание, что у таких людей намного чаще диагностируют расстройства мозгового кровообращения. Впоследствии выявленная аномалия и получила имя своего открывателя.

Атлант – это первый шейный позвонок, в отличие от всех остальных он не имеет тела, а представляет собой своеобразное кольцо, которое состоит из передней и задней арки. Задняя дуга в норме имеет борозду, через которую проходит позвоночная артерия в состав Веллизиева круга мозгового кровообращения и спинномозговые нервы.

В случае присутствия аномалии Киммерле данная бороздка закрывается дополнительным костным мостиком и кальцинорованной связкой, вследствие чего образуется закрытое отверстие. В определенных ситуациях такое строение атланта может быть причиной различных клинических симптомов, связанных с плохой циркуляцией крови в головном мозге и раздражением нервных окончаний, а иногда и тяжелых последствий. Но патологической ситуация становится только тогда, когда возникает несоизмеримость просвета отверстия и структур, которые в нем содержатся (позвоночная артерия и вена, подзатылочный нерв, околоартериальное вегетативное нервное сплетение).

Важно знать, что, согласно статистическим данным, аномалия Киммерле присутствует у 12-30% людей, но клинические симптомы возникают лишь у единиц. Таким образом, данный вариант строения атланта не является заболеванием.

В каких ситуациях аномалия Киммерле становится опасной

Правая и левая позвоночные артерии берут свое начало от подключичных артериальных сосудов. Каждая ПА проходит вдоль шейного отдела позвоночного столба внутри костного канала, образованного отверстиями в поперечных отростках позвонков, затем оно проникает внутрь полости черепа сквозь большое затылочное отверстие. Обе ПА и их ветви образуют так называемый вертебро-базиллярный бассейн, который обеспечивает кровью верхнюю часть спинного мозга, ствол головного мозга, мозжечок и заднюю часть головного мозга.

Аномалия Киммерле становится опасной в случаях, когда приводит к развитию синдрома позвоночной артерии. Такое может произойти в двух случаях:

  1. При патологическом раздражении периартериального вегетативного нервного сплетения, которое регулирует тонус и просвет сосуда, из-за механического воздействия костной перемычки при АК.
  2. В случае сдавления самой ПА костным мостиком при АК и снижении поступления артериальной крови к головному мозгу.

Факторы, которые могут стать причиной превращения АК в патологию:

  • атеросклеротическое поражение сосудов головы и шеи;
  • воспалительные изменения в стенках артерий при васкулитах;
  • дегенеративно-дистрофические изменения в шейном отделе позвоночника (остеохондроз, спондилоартроз, спондилез);
  • гипертоническая болезнь;
  • сопутствующие прочие аномалии строения краниовертебральной области;
  • черепно-мозговая травма;
  • рубцовый процесс в краниовертебральной зоне;
  • травмы шейного отдела позвоночника.

Причины

К сожалению, на сегодняшний день точные причины развития данной мальформации неизвестны. Большинство специалистов разделяет аномалию Киммерле по происхождению на врожденную и приобретенную. Такая врожденная костная перемычка присутствует примерно в 10% всех новорожденных детей. Приобретенную АК связывают с патологией позвоночника.

Классификация

В зависимости от расположения, АК бывает двух видов:

  • медиальная – соединяет суставной отросток атланта с задней его дугой;
  • латеральная – находится между суставным отростком первого шейного позвонка и поперечным.

В зависимости от степени выраженности, АК бывает:

  • неполная – имеет вид дугообразного выроста (кольцо не является полностью замкнутым);
  • полная – имеет вид костного кольца (полностью замкнутого).

Также аномалия Киммереле может быть односторонней, а может встречаться и двухсторонняя костная перемычка.

Отдельного шифра в МКБ-10 для аномалии Киммерле не предусмотрено, но данное состояние входит в группу, которую объединяют под названием «синдром позвоночной артерии» (G99.2)

Симптомы

В большинстве случаев аномалия Киммерле никак себя не проявляет и остается недиагностированной на протяжении всей жизни человека. Но в случае, когда на организм начинают действовать негативный факторы, указанные выше, патология может проявляться самыми различными симптомами.

Все клинические проявления АК обусловлены снижением притока крови к базальным и задним отделам головного мозга. Начальные проявления отличаются очень разнообразными симптомами: частые головные боли, головокружение, шум и свист в ушах, боль в шейном отделе позвоночника, переходящие нарушения зрения, колебание артериального давления, признаки вегетативной дисфункции. Это часто становится причиной постановки неверного диагноза и назначения некорректной терапии. Чаще всего пациенты с клинически значимой АК начинают лечить ВСД, мигрень, головную боль напряжения. После нескольких лет неудачной терапии и прогрессирования заболевания пациенты настаивают на углубленном обследовании, и у них диагностируют аномалию Киммерле и синдром позвоночной артерии.

Примерно в 20% случаев патология прогрессирует к развернутой стадии, когда в клинической картине заболевания начинают преобладать признаки хронической ишемии мозга в вертебро-базиллярном бассейне кровообращения:

  • постоянный одно- или двусторонний шум в ушах (тиннитус);
  • приступы головокружения, часто с чувством тошноты и рвотными позывами;
  • хроническая головная боль в затылочной области;
  • снижение работоспособности;
  • синдром хронической усталости;
  • нарушение сна;
  • снижение способности к адаптации и стрессоустойчивости;
  • раздражительность;
  • повышение артериального давления в виде приступов, иногда стойкое;
  • мелькание «мушек» перед глазами;
  • шаткость при ходьбе.

У таких пациентов, кроме симптомов хронической ишемии мозговой ткани, встречаются транзиторные острые нарушения мозгового кровообращения:

  • сильная головная боль и головокружение с тошнотой и рвотой;
  • нарушение координации движений и равновесия;
  • нарушение слуха, тиннитус;
  • зрительные галлюцинации;
  • дроп-атаки.

Между такими пароксизмами пациенты жалуются на туман перед глазами, повышенную утомляемость, хроническую головную боль в затылке, постоянный шум или писк в ушах, чувство давления в наружном слуховом проходе, бессонницу, колебания артериального давления.

Важной особенностью, которая позволяет отличить острое нарушение мозгового кровообращения от описанных пароксизмов, – это отсутствие очаговой неврологической симптоматики, которая непременно появляется в случае развития инсульта.

Также пациент указывает на четкую взаимосвязь патологических симптомов и их выраженностью с положением тела в пространстве, а особенно движениями в шейном отделе позвоночника. В случае высокоамплитудных движений головой, резких поворотов все признаки усиливаются, а также такая двигательная активность может провоцировать развитие пароксизмов и дроп-атак (внезапное падение без потери сознания).

Осложнения

В более тяжелых случаях течения патологии может развиваться инсульт в вертебро-базиллярном бассейне головного мозга по ишемическому типу. Если описанные выше симптомы пароксизмов нарушения мозгового кровообращения наблюдаются более 24 часов, то речь уже идет об инсульте. При этом на КТ и МРТ снимках головного мозга обнаруживаются мелкие очаги размягчения мозговой ткани в области продолговатого мозга, мозжечка, что клинически проявляется общемозговыми и стойкими очаговыми неврологическими симптомами.

Методы диагностики

К сожалению, диагностика АК немного затруднена, так как жалобы пациентов неспецифические и часто это становится причиной неверного первоначального диагноза, а соответственно, и лечения.

При обращении человека к специалисту с типичными жалобами и симптомами нарушения кровообращения в вертебро-базиллярном бассейне и синдрома позвоночной артерии в обязательном порядке необходимо выполнить рентгенографию черепа и шейного отдела позвоночника в 2-х проекциях. Аномалия Киммерле, как правило, хорошо визуализируется на качественных рентгеновских снимках в боковой проекции в области краниовертебрального перехода.

Очень часто выявленная аномалия может не быть причиной патологических симптомов. В таких случаях специалисту важно выявить другие возможные патологии, которые могут вызывать нарушение кровообращения в вертебро-базиллярном бассейне головного мозга и прочие симптомы.

Если основные жалобы пациента касаются тиннитуса, то необходим осмотр ЛОР-врачом и дополнительные исследования для исключения патологии уха (кохлеарный неврит, лабиринтит, средний отит и пр.).

Маскироваться под АК могут и такие патологии, как тромбоз, атеросклероз сосудов, различные мальформации, аневризмы и пороки развития сосудов головы и шеи, опухоли краниовертебральной зоны и головного мозга, дегенеративно-дистрофические поражения шейного позвоночника и др. Чтобы исключить данные заболевания, пациентам назначают КТ, МРТ шейного отдела позвоночника и головы, ангиографию сосудов головы и шеи, допплерографию артерий и вен головы и шеи (УЗДГ).

Принципы лечения

Лечение требуется далеко не всегда, а лишь в тех случаях, когда с АК связывают возникновение патологических симптомов.

К сожалению, вылечить полностью АК без операции нельзя, так как патология связана с наличием структурной аномалии строения первого шейного позвонка. Консервативная терапия носит симптоматический характер и направлена на купирование симптомов и предупреждение осложнений.

Рекомендации для пациентов с АК:

  • нужно избегать значительных физических нагрузок, резких поворотов головой, высокоамплитудных движений в шейном отделе позвоночника, чтобы не спровоцировать пароксизм острого нарушения мозгового кровообращения;
  • в случае применения массажа, лечебных упражнений, мануальной терапии в обязательном порядке предупредите специалиста о наличии у вас АК;
  • в случае ухудшения самочувствия, учащения пароксизмов, прогрессирования симптомов незамедлительно нужно обратиться к врачу;
  • нужно заниматься профилактикой дегенеративно-дистрофических поражений шейного позвоночника и сосудистых заболеваний, так как они, в свою очередь, могут усугубить течение недуга и стать причиной тяжелых последствий.

Консервативная терапия АК преследует такие цели:

  • избавить человека от мучительных симптомов или хотя бы снизить их интенсивность и частоту появления;
  • предупредить возможные осложнения и прогрессирование болезни;
  • вернуть пациента к обычному ритму жизни и повысить ее качество;
  • укрепить мышечный корсет шеи с целью поддержки и защиты изящных шейных позвонков;
  • снять патологическое напряжение мышц, которое является источником болевых импульсов;
  • нормализовать тонус сосудов головы и шеи;
  • улучшить мозговое кровообращение.

Чтобы добиться всех выше поставленных целей, применяют комплексное лечение, которое включает:

  • прием медикаментов для нормализации кровообращения в сосудах головного мозга (циннаризин, кавинтон, пирацетам, трентал, вазобрал, актовегин, милдронат, виноксин) и прочие симптоматические препараты;
  • массаж шейно-воротниковой зоны;
  • постизометрическую релаксацию;
  • мануальную терапию;
  • рефлексотерапию, в т.ч. иглоукалывание;
  • лечебную физкультуру;
  • вытяжение позвоночника;
  • физиотерапевтические процедуры;
  • фиксацию шеи воротником Шанца;
  • нетрадиционные методики лечения, например, гирудотерапию.

Аномалия Киммерле на сегодняшний день не является показанием к хирургическому вмешательству, но делать операцию специалисты могут предложить пациентам с декомпенсированным течением патологии и высоким риском развития ишемического инсульта в области вертебро-базиллярного бассейна головного мозга. Вмешательство заключается в резекции костного мостика и освобождении позвоночной артерии из патологического кольца.

Прогноз

Прогноз для пациентов с аномалией Киммерле благоприятен. Большинство людей с таким вариантом строения первого шейного позвонка, как правило, вообще не знают о своей особенности, их продолжительность жизни ничем не отличается от среднестатистической в популяции.

Если АК становится клинически значимой, то она может повысить риск развития ишемического инсульта в ВББ, что, естественно, отображается на прогнозе, качестве жизни и трудоспособности заболевшего, но такие ситуации встречаются крайне редко и, как правило, связаны с другими патологическими состояниями, отягощающими течение АК.

В большинстве случаев человеку нужно лишь периодически наблюдаться у грамотного невролога, чтобы вовремя принять все необходимые мероприятия для предотвращения развития синдрома позвоночной артерии.

Аномалия Киммерле и армия

Многих граждан интересует вопрос, могут ли они получить отсрочку в случае обнаружения аномалии Киммерле. В данном случае все зависит от стадии течения заболевания, наличия клинических симптомов, сопутствующих заболеваний и осложнений.

Сама по себе аномалия Киммерле не является поводом для отсрочки, так как не считается заболеванием, а только одним из многих вариантов строения первого шейного позвонка.

В случае, когда АК имеет симптоматическое течение, для того, чтобы получить отсрочку от службы, должны быть зафиксированы в медкарте соответствующие жалобы и признаки, например, наличие дроп-атак. В таких случаях призывник должен пройти обследование у невролога и может претендовать на отсрочку или освобождение от призыва.

Таким образом, если у человека диагностирована аномалия Киммерле, то это вовсе не означает, что он болен, так как в большинстве случаев это один из нескольких нормальных вариантов строения первого шейного позвонка. Но в некоторых ситуациях наличие костной перепонки атланта может усугубить течение тех или иных патологических состояний и быть одной из причин развития синдрома позвоночной артерии.

  • Комментарии

    pozdravhappy — 17.12.2016 — 04:48

    • ответить

    Анастасия — 20.03.2018 — 17:35

    • ответить

    Добавить комментарий

  • Моя спина.ру © 2012—2018. Копирование материалов возможно только с указанием ссылки на этот сайт.
    ВНИМАНИЕ! Вся информация на этом сайте является лишь справочной или популярной. Диагностика и назначение лекарств требуют знания истории болезни и обследования врачом. Поэтому мы настоятельно рекомендуем по вопросам лечения и диагностики обращаться к врачу, а не заниматься самолечением. Пользовательское соглашениеРекламодателям

    Синдром Кемерли (хотя правильнее его называть аномалией Кимерли или Киммерли, она названа так по имени венгерского врача Kimmerle, который первым ее описал) не является болезнью в прямом смысле этого слова. По сути, она представляет собой нарушение в развитии первого шейного позвонка, а точнее – появление у него костной дуги (которой нет в нормальном случае). Эта «лишняя» костная дуга приводит к компрессии позвоночной артерии со всеми вытекающими последствиями. Вообще данная аномалия встречается крайне редко и обычно никак себя не проявляет на протяжении всей жизни человека. В противном случае ее проявления начинаются еще с раннего детского возраста.

    Какова главная опасность этого синдрома? Всем известно, что мозг снабжается кровью, которая переносит кислород и питательные элементы, через артерии. При этом основным «поставщиком» для тыльных отделов мозга является позвоночная система артерий, которая и проходит через шейные позвонки. Позвоночные артерии (правая и левая) огибают первый шейный позвонок и попадают в череп, где и включаются в основную систему кровообращения мозга. Именно компрессия этих артерий и приводит к появлению ряда негативных явлений.

    Пару слов об аномалии Кемерли (Кимерли)

    Как мы уже сказали, данный синдром не является болезнью, это просто врожденное явление, которое обычно никак себя не проявляет. Какое-то клиническое значение данная аномалия имеет только тогда, когда начинает сказываться отрицательное влияние прочих факторов, например, когда стенки сосудов теряют эластичность, развивается атеросклероз или васкулит. Также синдром Кемерли может сказаться при развитии остеохондроза, спондилоартроза, при несоответствии величины отверстия в позвоночном канале ширине артерии и при ряде других причин.

    Таким образом, необходимо точно определять, насколько данный синдром сказывается на мозговом кровообращении, и какое влияние на этот процесс оказывают сторонние (описанные выше) факторы.

    Симптомы аномалии

    Симптомы, которые возникают у людей с данной аномалией, разнообразны и достаточно индивидуальны. В самых простых случаях могут появиться шаткость и головокружение, которые обычно усиливаются при резких поворотах головы. Могут появляться шум или звон в ушах, при длительном напряжении мышц шеи может темнеть в глазах, при неудобном положении шеи может происходить потеря сознания, появляется слабость в мышцах шеи. Считается, что данная аномалия часто существует и без перечисленных выше симптомов, но если они появляются, то присутствуют обычно в виде пар или групп.

    НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

    Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
    Подробнее здесь…

    Более тяжелые случаи проявляются сильной головной болью, нарушением координации движений, тремором ног и рук, нарушением чувствительности лица, туловища, конечностей, слабостью мышц лица. Часто появляются состояния, которые угрожают развитием инсульта.

    Лечение синдрома Кемерли

    При таком диагнозе, как синдром Кемерли, лечение должно восстановить нормальную работу головного и спинного мозга. Для достижения этой цели в первую очередь необходимо нормализовать кровоток и внутричерепное давление, что вполне реализуемо с помощью правильно подобранных медикаментов.

    Следующим этапом лечения является устранение избыточного тонуса мышц шеи. Для этого применяют массаж, гирудотерапию, рефлексотерапию. В подавляющем большинстве случаев такого лечения достаточно, чтобы вернуть в норму самочувствие больного.

    В дальнейшем же принимают меры, которые должны предотвратить повторное обострение симптомов. По сути своей это комплекс профилактических мер, который является достаточно продолжительным.

    Следует понимать, что лечение данного синдрома проводится только в том случае, если появились признаки нарушения кровообращения в головном мозге. При отсутствии таких признаков необходимости в профилактике и лечении просто нет.

    • Симптомы и лечение миозит мышц бедра
    • Возможные причины ноющей боли в пояснице
    • Разновидности, проявления и терапия функциональных блоков позвоночника
    • Синдром Кемерли
    • Проявления и диагностирование дегенеративного стеноза позвоночного канала
    • Артроз и периартроз
    • Боли
    • Видео
    • Грыжа позвоночника
    • Дорсопатия
    • Другие заболевания
    • Заболевания спинного мозга
    • Заболевания суставов
    • Кифоз
    • Миозит
    • Невралгия
    • Опухоли позвоночника
    • Остеоартроз
    • Остеопороз
    • Остеохондроз
    • Протрузия
    • Радикулит
    • Синдромы
    • Сколиоз
    • Спондилез
    • Спондилолистез
    • Товары для позвоночника
    • Травмы позвоночника
    • Упражнения для спины
    • Это интересно
      01 декабря 2018

    • Восстановится ли после инсульта работа мочевого пузыря?
    • 30 ноября 2018

    • Не проходит боль при спондилоартрозе поясничного отдела
    • 29 ноября 2018

    • Поддается ли восстановлению сколиоз и какие процедуры нужны?
    • 28 ноября 2018

    • Правильно ли назначено лечение и что нужно делать?
    • 27 ноября 2018

    • Что может быть причиной сильных прострелов?

    Каталог клиник по лечению позвоночника

    Список препаратов и лекарственных средств

    © 2013 — 2018 Vashaspina.ru | Карта сайта | Лечение в Израиле | Обратная связь | О сайте | Пользовательское соглашение | Политика конфиденциальности
    Информация на сайте предоставлена исключительно в популярно-ознакомительных целях, не претендует на справочную и медицинскую точность, не является руководством к действию. Не занимайтесь самолечением. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.
    Использование материалов с сайта разрешается только при наличии гиперссылки на сайт VashaSpina.ru.

    Аномалия Киммерли — патогенез и методы лечения

    Аномалия Киммерле - норма или патологияАномалия Киммерли (иногда Кимерли или Кимерле) – представляет собой аномальное строение структуры шейного позвонка. Ее характеризует наличие дополнительной костной дуги, которая, в свою очередь, негативно влияет на подвижность позвоночной артерии, проще говоря, сдавливает ее. В процессе давления у человека возникают головокружения, шум в ушах, сбивается походка. Человек теряет координацию, появляются темные пятна в глазах. Нередко люди с подобной аномалией теряют сознание или возможность нормально передвигаться. Возможны серьезные, чувствительные и двигательные расстройства, вплоть до инсульта.

    • Характеристика
    • Патогенез
    • Классификация
    • Симптомы
    • Диагностика
    • Лечение

    Для того чтобы подтвердить наличие аномалии, используется рентген или УЗГД сосудов шейного отдела и всей головы.

    Характеристика

    Аномалия Киммерли не является заболеванием как таковым. Нередко проблемы с сосудами и схожая с аномалией симптоматика никак с ней не связаны. Этот вид аномалии встречается в среднем у 15-30% людей. Часто, аномалия Киммерли приводит к хронической ишемии задних отделений мозга, но не всегда. Из всех пациентов, у которых наличествует подобное изменение в позвонке и проблемы с позвоночной артерией, лишь не более 30% имеют прямую связь между двумя этими явлениями.

    Патогенез

    Что такое аномалия КиммерлиОбе позвоночные артерии расположены вдоль шейного отдела позвоночника. Они проходят сквозь отверстия, имеющиеся в области позвонков шейного отдела. Далее, они проходят в отверстие, расположенное в затылочной части, попадая в череп. В той же области позвоночника имеется борозда, в которой располагается и свободно перемещается артерия (что позволяет ей без зажимов двигаться вместе с головой). При наличии аномалии Киммерли, эта борозда обрастает костью, которая стесняет движение (поэтому большая часть симптомов проявляются при резком повороте головы).

    Синдром позвоночной артерии, при наличии данной аномалии вызывается сдавливанием артерии. Сдавливание, в свою очередь ограничивает поступающий к мозгу поток крови. Второй вариант — периваскулярный вегетативно-ирритативный механизм симпатической иннервации.

    Ситуация с аномалией Киммерли переходит в разряд клинический в том случае, если существуют следующие факторы: атеросклероз, остеохондроз, травмы позвоночника. В некоторых случаях важную роль играют и другие виды повреждения, например, плеча, что может деформировать костную дугу.

    Болезнь в неполном виде не является смертельно опасной, но значительно ухудшает качество жизни человека. Следует снизить физическую нагрузку, лечить ее необязательно.

    Классификация

    В современной неврологии выделяют два типа аномалии Киммерли:

    • Первый тип – врожденная (костная дуга наличествует с рождения человека);
    • Второй тип – приобретенная (проявляется со временем вследствие дистрофических заболеваний)

    Также “болезнь” классифицируют по степени выраженности:

    • Полная – когда костная дуга образует форму кольца. Со временем в ней отлагаются соли, что увеличивает скорость прогрессирования недуга, сжимая позвоночную артерию;
    • Неполная – меньший в размерах дугообразный вырост

    Симптомы

    Вся симптоматика связана с тем, что у больного значительно снижается приток крови к головному мозга. В результате пациенты с аномалией Киммерли, сталкиваются со следующими симптомами:

    • Как диагностировать аномалиюНеестественный шум в ухе или в обоих сразу (это может быть гул или громкое шипение, иногда перезвоны);
    • Мерцание или резкое, неожиданное потемнение в глазах (проявляются как артефакты, мелкие объекты, точки в глазах);
    • Может кружиться голова и сбиться походка (этому способствуют слабость в нижних конечностях и тремор);
    • Приступы слабости, потеря мышечного тонуса, потеря сознания. Проявляются в более тяжелых формах развития костной дуги, требующего лечения. Серьезный повод обратиться к неврологу;
    • В тяжелых случаях пациенты сталкиваются с обильным потоотделением, сильной болью в голове, нарушением координации, а также тремором конечностей;
    • Ишемический инсульт

    Диагностика

    Процедуры по диагностике выбираются, исходя из конкретных симптомов. В случае наличия разного рода шумов, необходимо посетить отоларинголога, чтобы исключить ЛОР-патологию.

    Если пациент испытывает проблемы с замедленным кровообращением, то сначала проводится процедура рентгенографии. Делаются два снимка: головы и позвоночника (в области шейного отдела). Обычно этого достаточно, так как аномалия хорошо видна на рентген-снимках.

    Важно отметить тот факт, что аномалия Киммерли необязательно является причиной всей вышеперечисленной симптоматики и необязательно требует лечения. Исходя из этого, врач-невролог должен исключить другие заболевания со схожими симптомами. Так как вариантов довольно много, для выявления степени влияния аномалии Киммерли на кровообращение проводятся следующие процедуры: УЗГД сосудов, допплерография, дуплексное сканирование.

    Лечение

    Способы леяения патологииТак как аномалия Киммерли может существовать, не показывая никаких симптомов, то возможно обойтись без какого-либо лечения.

    Эту аномалию необходимо лечить лишь в том случае, если проблемы с кровообращением и описанные выше симптомы, вызваны именно ей. В целом человеку, имеющему данное “заболевание”, следует соблюдать определенные рекомендации. Важно избегать серьезных физических нагрузок. Не поворачивать голову слишком быстро. Исключить любую физическую активность, в ходе которой можно получить удар в голову. Серьезным поводом для обращения к доктору может послужить ухудшение состояния и явное проявление симптоматики.

    При наличии неполной аномалии, сложное лечение, включающее работу хирурга, не требуется. Лечение проводится с использованием классической фармакологии. Подходят препараты, направленные на улучшение кровообращения в области мозга (сермион, девинкан и иже с ними). В дополнение к описанным выше препаратам, для реализации комплексной терапии используются антиоксиданты, метаболические препараты и другие.

    Если же аномалия полная, да еще и протекает в тяжелой форме, то придется прибегнуть к оперативному вмешательству. Операция заключается в резекции лишней костной дужки и “освобождении” артерии. После проделанной работы устанавливается воротник Шанца, который блокирует лишние движения шеи, максимально снижая нагрузку на оперированный отдел.

    Обратите внимание, что вся информация размещенная на сайте носит справочной характер и не предназначена для самостоятельной диагностики и лечения заболеваний! Копирование материалов разрешено только с указанием активной ссылки на первоисточник.